Nach der anfänglich schweren Zeit mit vielen Rückschlägen und Klinikaufenthalten wendete sich das Blatt zum Guten. Levin ist zwar weiterhin stark entwicklungsverzögert, doch entwickelt er sich prächtig in seinem ganz eigenem Tempo. Er ist jetzt 17 Monate alt und bewegt sich sehr zügig durch robben fort. Egal welches Ziel er wählt, er schafft es dort anzukommen und freut sich dann riesig. Liegen Dinge im Weg geht es dran vorbei oder oben drüber, auch das Hochziehen an niedrigen Dingen (z.B. die erste Stufe der Treppe), klappt schon richtig gut.
Leider bringt diese Zeit auch viele blaue Flecken mit sich. Levin macht vor nichts halt, wenn er etwas haben oder irgendwo hin möchte.
Er hat nach langer Zeit endlich seine Füße entdeckt.Diese können nun mit etwas Hilfe seinen Körper für einen Moment tragen.
Am liebsten macht er Türme kaputt, die wir oder seine Geschwister ihm aufbauen. Oder er spielt das ,,werf weg, heb auf Spiel". In Büchern blättern findet er aber auch sehr interessant. Durch seinen Tunnel oder über Hindernisse robben, bereitet ihm ebenfalls große Freude.
Beim Socken anziehen, streckt er uns im Wechsel seine Füße entgegen. Er weiß ganz genau wofür sie sind und wo sie hingehören. Genau so gut weiß er aber auch, wie man die Söckchen ganz schnell wieder auszieht.
Er nimmt alles wahr und möchte überall dabei sein. Besonders gern ist er zwischen seinen Geschwistern, wenn sie am toben sind. Dabei kommt sogar manchmal ein lautes Lachen zum Vorschein.
Leider steht seine körperliche Entwicklung ihm sehr im Weg, denn kognitiv ist er schon viel weiter. Er würde am liebsten ganz andere Dinge machen, als die,die sein Körper zur Zeit zulässt. Dieses Ungleichgewicht sorgt öfter mal für schlechte Laune und Unzufriedenheit, die wir deutlich merken.
Wir waren schon oft mit Levin in der Schwimmhalle. Zum Glück haben wir unsere Angst, ihn dorthin hinzunehmen, überwunden.
Er findet es im Wasser nämlich einfach toll, dafür verzichtet er sogar auf seine zwischendurch benötigten Schlafpausen.
Die Logopädin sieht deutliche Fortschritte im Bezug des Schluckens, was uns weiterhin hoffen lässt, dass er auch das irgendwann schaffen wird. Bis dahin besteht weiterhin eine dauerhafte Aspirationsgefahr, die eine dauernde Überwachung und Mitnahme der Notfallgeräte notwendig macht.
Levin wird weiterhin mit Hörgeräten versorgt, allerdings gab es in der vergangenen Zeit mehrere Messungen, die seine hochgradige Schwerhörigkeit in Frage stellen. Diesbezüglich warten wir jetzt auf einen OP-Termin, bei dem ihm Röhrchen gelegt und die Polypen entfernt werden sollen. Im Zuge dieser OP wird dann eine Hörüberprüfung unter Narkose gemacht, sodass wir dann eindeutige Ergebnisse für die weitere Behandlung des Hörens haben.
Levin scheint ein glückliches, zufriedenes und vor allem schmerzfreies Kind zu sein.
Ein Video mit Levins Fortschritten findet ihr bei uns auf Instagram oder Facebook!
R.SH hilft helfen-Stiftung unterstützt „Nervenkitzel e.V.“ 120.000 Euro für Familien mit neurologisch krankten Kindern! Kiel. 26.02.2024. Wenn ein Kind zur Welt kommt, ist es hilflos und braucht die ganze Aufmerksamkeit seiner Eltern. Es gibt Kinder, da wird sich das niemals ändern. Denn wenn ein tragisches Ereignis das Hirn der Kleinen schädigt, verändert sich für Familien alles. Die dauerhafte Pflege, zeitaufwendige Therapien, Klinikaufenthalte und der komplizierte Alltag verlangen von den Eltern Kraft, Ausdauer und Durchhaltevermögen. Der Lübecker Verein „Nervenkitzel“ unterstützt Familien von neurologisch kranken Kindern in Schleswig-Holstein. So, dass Sorgen kleiner werden und Lebensfreude wieder wächst. Für sieben Kinderkrankenschwestern aus Lübeck ist die Arbeit mit neurologisch kranken Kindern eine Herzensangelegenheit. Als sie erkennen, dass diese Herausforderung für betroffene Familien ohne Hilfe kaum zu meistern ist, gründen sie den Verein „Nervenkitzel“. Der Verein steht diesen Familien in Schleswig-Holstein zur Seite, beschafft Hilfsmittel, stellt Anträge, unterstützt bei Therapiemöglichkeiten, organisiert Ausflüge und schafft so Raum für das Wesentliche: Die liebevolle Betreuung der Kinder durch ihre Eltern. In den vergangenen Wochen hat die „R.SH hilft helfen“-Stiftung den Verein „Nervenkitzel“ bei seiner wichtigen Arbeit unterstützt, viele konkrete Projekte vorgestellt und Spenden gesammelt. Dirk Klee, R.SH-Programmdirektor und Vorstandsvorsitzender der „R.SH hilft helfen“-Stiftung: Kinder sind ein großes Glück. Alle Eltern wissen das. Allerdings können Unfälle, Hirnfehlbildungen, Geburtstraumata oder Infektionskrankheiten das Leben von Familien komplett verändern. Diese Familien brauchen dringend Unterstützung, damit Eltern Eltern sein können und nicht Juristen oder Pflegefachkräfte sein müssen. Wir freuen uns, dass wir mit den Spenden der R.SH-Hörerinnen und R.SH-Hörer den Verein „Nervenkitzel“ und damit viele Familien bei uns im Land unterstützen können. Vielen Dank für Ihre Spende und Ihr Vertrauen. Zusammen sind wir Schleswig-Holstein. Stefanie Warnemünde von „Nervenkitzel e.V.“: Wir sind unglaublich gerührt. Vielen Dank allen Spenderinnen und Spendern sowie der R.SH hilft helfen-Stiftung. Mit dem Geld werden wir noch eine Sozialpädagogin oder einen Sozialpädagogen einstellen, damit wir noch mehr Familien in Schleswig-Holstein sozialrechtlich gut beraten können. Und natürlich werden wir Hilfsmittel übernehmen, die die Krankenkassen nicht bezahlen. Außerdem möchten wir mobil sein, um Familien überall im Land erreichen zu können und werden daher ein dringend benötigtes Fahrzeug anschaffen. Michaela Robers von „Nervenkitzel e.V.“: Ich kann es gar nicht in Worte fassen und bin sehr glücklich über diese enorme Spende. Damit können wir vielen weiteren Familien in Schleswig-Holstein helfen. Ich bin aber auch dankbar, dass diese Familien ein Gehör bekommen haben, wie ein Leben mit neurologisch erkrankten Kindern ist. Vielen Dank an alle Hörerinnen und Hörer von R.SH!
weiterlesen🎼Stein auf Stein, Dem Ziel ein Stückchen näher sein🎤 Ein riesiges Dankeschön für die Spende von 10.000 Euro geht raus an den Zusammenschluss mehrerer Handwerker*innen und Bauunternehmer*innen. Letzten Monat durften wir diese großzügige Spende entgegennehmen. Im Namen des gesamten Nervenkitzelteams, der Familien und der Kinder, sagen wir Dankeschön an alle Beteiligten dieser großartigen Zuwendung.
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