R.SH hilft helfen-Stiftung unterstützt „Nervenkitzel e.V.“ 120.000 Euro für Familien mit neurologisch krankten Kindern! Kiel. 26.02.2024. Wenn ein Kind zur Welt kommt, ist es hilflos und braucht die ganze Aufmerksamkeit seiner Eltern. Es gibt Kinder, da wird sich das niemals ändern. Denn wenn ein tragisches Ereignis das Hirn der Kleinen schädigt, verändert sich für Familien alles. Die dauerhafte Pflege, zeitaufwendige Therapien, Klinikaufenthalte und der komplizierte Alltag verlangen von den Eltern Kraft, Ausdauer und Durchhaltevermögen. Der Lübecker Verein „Nervenkitzel“ unterstützt Familien von neurologisch kranken Kindern in Schleswig-Holstein. So, dass Sorgen kleiner werden und Lebensfreude wieder wächst. Für sieben Kinderkrankenschwestern aus Lübeck ist die Arbeit mit neurologisch kranken Kindern eine Herzensangelegenheit. Als sie erkennen, dass diese Herausforderung für betroffene Familien ohne Hilfe kaum zu meistern ist, gründen sie den Verein „Nervenkitzel“. Der Verein steht diesen Familien in Schleswig-Holstein zur Seite, beschafft Hilfsmittel, stellt Anträge, unterstützt bei Therapiemöglichkeiten, organisiert Ausflüge und schafft so Raum für das Wesentliche: Die liebevolle Betreuung der Kinder durch ihre Eltern. In den vergangenen Wochen hat die „R.SH hilft helfen“-Stiftung den Verein „Nervenkitzel“ bei seiner wichtigen Arbeit unterstützt, viele konkrete Projekte vorgestellt und Spenden gesammelt. Dirk Klee, R.SH-Programmdirektor und Vorstandsvorsitzender der „R.SH hilft helfen“-Stiftung: Kinder sind ein großes Glück. Alle Eltern wissen das. Allerdings können Unfälle, Hirnfehlbildungen, Geburtstraumata oder Infektionskrankheiten das Leben von Familien komplett verändern. Diese Familien brauchen dringend Unterstützung, damit Eltern Eltern sein können und nicht Juristen oder Pflegefachkräfte sein müssen. Wir freuen uns, dass wir mit den Spenden der R.SH-Hörerinnen und R.SH-Hörer den Verein „Nervenkitzel“ und damit viele Familien bei uns im Land unterstützen können. Vielen Dank für Ihre Spende und Ihr Vertrauen. Zusammen sind wir Schleswig-Holstein. Stefanie Warnemünde von „Nervenkitzel e.V.“: Wir sind unglaublich gerührt. Vielen Dank allen Spenderinnen und Spendern sowie der R.SH hilft helfen-Stiftung. Mit dem Geld werden wir noch eine Sozialpädagogin oder einen Sozialpädagogen einstellen, damit wir noch mehr Familien in Schleswig-Holstein sozialrechtlich gut beraten können. Und natürlich werden wir Hilfsmittel übernehmen, die die Krankenkassen nicht bezahlen. Außerdem möchten wir mobil sein, um Familien überall im Land erreichen zu können und werden daher ein dringend benötigtes Fahrzeug anschaffen. Michaela Robers von „Nervenkitzel e.V.“: Ich kann es gar nicht in Worte fassen und bin sehr glücklich über diese enorme Spende. Damit können wir vielen weiteren Familien in Schleswig-Holstein helfen. Ich bin aber auch dankbar, dass diese Familien ein Gehör bekommen haben, wie ein Leben mit neurologisch erkrankten Kindern ist. Vielen Dank an alle Hörerinnen und Hörer von R.SH!
🎼Stein auf Stein, Dem Ziel ein Stückchen näher sein🎤 Ein riesiges Dankeschön für die Spende von 10.000 Euro geht raus an den Zusammenschluss mehrerer Handwerker*innen und Bauunternehmer*innen. Letzten Monat durften wir diese großzügige Spende entgegennehmen. Im Namen des gesamten Nervenkitzelteams, der Familien und der Kinder, sagen wir Dankeschön an alle Beteiligten dieser großartigen Zuwendung.
Für uns endet das Karnevalsjahr mit einer tollen Überraschung. In dieser Kanevalssaison haben die Lübecker Karnevalsgesellschaften zu Gunsten von Nervenkitzel e.V. Marzipantaler veräußert .Heute ,am Rosensamstag, konnten sie uns bei der Übernahme des Rathauses eine Spende im Wert von 2.222€ überreichen. Vielen Dank für das großartige Engagement der Karnevalisten,besonders Wolfgangs persönlichen Einsatz. Wir sind dankbar für die monetäre Unterstützung sowie die Möglichkeit die breite Öffentlichkeit mit unserem Thema vertraut zu machen. LÜBECK AHOI #lübeckahoi#karneval#neuropädiatrie#jedercentzählt#gemeinsamstark#nervenkitzel
Für uns gab es ein vorzeitiges Weihnachtsgeschenk! Wir sind unfassbar dankbar! Dankbar, dass es uns endlich möglich ist den Familie eine Stimme zu geben und ihnen auch selber die Möglichkeit zu geben, der Gesellschaft ihre täglichen Kämpfe zu zeigen. Wir sind gerührt und stolz ,dass RSH sich entschieden hat dieses Jahr den Verein Nervenkitzel als ihr RSH- hilft helfen Weihnachtsprojekt zu nehmen. Die neurologisch erkrankten Kinder sind unsere persönlichen kleinen Wundertüten. Leider erhalten ihre Familien und sie viel zu selten die Anerkennung, die sie so sehr verdienen. Wir bedanken uns bei jedem Einzigen, der uns bei dieser Reise unterstützt. Weitere Infos zu der Aktion findet ihr unter: https://www.rsh.de/rsh-hilft-helfen-2023 Euer Nervenkitzel- Team
Home Instead hat sich gemeinsam mit Rewe überlegt unseren Kindern in diesem Jahr eine Weihnachtsfreude zu machen. Ab sofort steht im Rewe in Travemünde ein Wunschbaum, an dem Karten mit den Namen der Kinder zu finden sind. Mit einer Spende von 20€ erhalten die Familien einen Gutschein, mit dem sie den Kindern einen Wunsch erfüllen können. Für uns, als Verein, ist es ebenso wichtig an die Geschwisterkinder zu denken, weshalb auch diese ihren Platz an dem Baum erhalten haben. Wir bedanken uns bei beiden Institutionen und wünschen allen Beteiligten eine schöne Vorweihnachtszeit!
Hey ihr Lieben, Habt ihr schon gesehen? Am 4.11 findet von 14-18 Uhr der Kreativ Markt in Bad Segeberg statt. Dort könnt ihr stöbern, Kaffee trinken, Kuchen essen und obendrein etwas Gutes tun. Denn dieses Jahr geht der Erlös an unseren Nervenkitzel Verein. Wir freuen uns riesig und sagen schonmal von ganzem Herzen Danke. Euer Nervenkitzelteam #dankbar#herzensprojekt#kreativmarkt#badsegeberg#neuropädiatrie#jedercentzählt#kinder#hilfe
Das Karnevals Komitee ist auf uns aufmerksam geworden und unterstützt und ab jetzt bis 2024 mit dem Erlös aus verkauften Talern. Wir bedanken uns und freuen uns darauf das Komitee am 01.12 und 3.12.2023 bei ihrem Weihnachtsmarktstand auf dem Lübecker Weihnachtsmarkt unterstützen zu können.
Was ein gelungener Nachmittag! Bei vielem mitgebrachtem Essen und von Getränke Hoffmann gespendeten Getränken, haben wir am 20. August das Sommerfest im Erlebniswald Trappenkamp gefeiert. Bei Sonnenschein und guten Gesprächen, rumtoben, lachen und dem gemeinsamen Grillen, haben wir den Nachmittag genossen. Wir freuen uns, dass so viele Familien dabei waren und wir uns alle miteinander austauschen konnten!
Wir hatten gemeinsam mit den Familien einen wunderschönen Tag im Tierpark Hagenbeck. Trotz Kälte und Regen konnten wir die Zeit genießen. Wir bedanken uns für diesen tollen Ausflug!
Bei ihrem diesjährigen Adventsmarkt konnte das Trave-Gymnasium wieder viele Spenden zählen. Die Hälfte des Erlöses kam unserem Verein zugute, somit konnten wir einen Spendencheck von 1000€ entgegen nehmen. Bei der Übergabe des Checks im Dezember, gab Steffi ein kurzes Interview an die Schüler. Dies könnt ihr unter : https://www.trave-gymnasium.de/weihnachtsspende-fuer-nervenkitzel-e-v/ finden. Wir bedanken uns bei allen für die großzügigen Spenden und die Organisation durch das Trave-Gymnasium.
Nach der anfänglich schweren Zeit mit vielen Rückschlägen und Klinikaufenthalten wendete sich das Blatt zum Guten. Levin ist zwar weiterhin stark entwicklungsverzögert, doch entwickelt er sich prächtig in seinem ganz eigenem Tempo. Er ist jetzt 17 Monate alt und bewegt sich sehr zügig durch robben fort. Egal welches Ziel er wählt, er schafft es dort anzukommen und freut sich dann riesig. Liegen Dinge im Weg geht es dran vorbei oder oben drüber, auch das Hochziehen an niedrigen Dingen (z.B. die erste Stufe der Treppe), klappt schon richtig gut. Leider bringt diese Zeit auch viele blaue Flecken mit sich. Levin macht vor nichts halt, wenn er etwas haben oder irgendwo hin möchte. Er hat nach langer Zeit endlich seine Füße entdeckt.Diese können nun mit etwas Hilfe seinen Körper für einen Moment tragen. Am liebsten macht er Türme kaputt, die wir oder seine Geschwister ihm aufbauen. Oder er spielt das ,,werf weg, heb auf Spiel". In Büchern blättern findet er aber auch sehr interessant. Durch seinen Tunnel oder über Hindernisse robben, bereitet ihm ebenfalls große Freude. Beim Socken anziehen, streckt er uns im Wechsel seine Füße entgegen. Er weiß ganz genau wofür sie sind und wo sie hingehören. Genau so gut weiß er aber auch, wie man die Söckchen ganz schnell wieder auszieht. Er nimmt alles wahr und möchte überall dabei sein. Besonders gern ist er zwischen seinen Geschwistern, wenn sie am toben sind. Dabei kommt sogar manchmal ein lautes Lachen zum Vorschein. Leider steht seine körperliche Entwicklung ihm sehr im Weg, denn kognitiv ist er schon viel weiter. Er würde am liebsten ganz andere Dinge machen, als die,die sein Körper zur Zeit zulässt. Dieses Ungleichgewicht sorgt öfter mal für schlechte Laune und Unzufriedenheit, die wir deutlich merken. Wir waren schon oft mit Levin in der Schwimmhalle. Zum Glück haben wir unsere Angst, ihn dorthin hinzunehmen, überwunden. Er findet es im Wasser nämlich einfach toll, dafür verzichtet er sogar auf seine zwischendurch benötigten Schlafpausen. Die Logopädin sieht deutliche Fortschritte im Bezug des Schluckens, was uns weiterhin hoffen lässt, dass er auch das irgendwann schaffen wird. Bis dahin besteht weiterhin eine dauerhafte Aspirationsgefahr, die eine dauernde Überwachung und Mitnahme der Notfallgeräte notwendig macht. Levin wird weiterhin mit Hörgeräten versorgt, allerdings gab es in der vergangenen Zeit mehrere Messungen, die seine hochgradige Schwerhörigkeit in Frage stellen. Diesbezüglich warten wir jetzt auf einen OP-Termin, bei dem ihm Röhrchen gelegt und die Polypen entfernt werden sollen. Im Zuge dieser OP wird dann eine Hörüberprüfung unter Narkose gemacht, sodass wir dann eindeutige Ergebnisse für die weitere Behandlung des Hörens haben. Levin scheint ein glückliches, zufriedenes und vor allem schmerzfreies Kind zu sein. Ein Video mit Levins Fortschritten findet ihr bei uns auf Instagram oder Facebook!
Was ein gelungener Nachmittag! Bei vielem mitgebrachtem Essen, von Getränke Hoffmann gespendeten Getränken, in der dankenswerterweise bereitgestellten Tagesklinik der Kinder und Jugendmedizin des UKSH, haben wir heute das Sommerfest von Nervenkitzel e.V. gefeiert. Mit vielen Gesprächen, Seifenblasen, Lachen, Schmetterlingen auf der Wange und sogar Ponyreiten mit Daisy, dem Therapiepony, war der Nachmittag gut gefüllt. Wir freuen uns, dass so viele Familien dabei waren und wir uns alle miteinander austauschen konnten!
Durch eure unglaubliche Anteilnahme und finanziellen Support, konnten wir Frau Karsamova insgesamt 1280€ für die Überführung von Visit überweisen. Vielen Dank von uns und Frau Karsamova an euch, wir sind gerührt von eurem Engagement!
Am 1.Mai findet ihr uns ab 14Uhr beim großen Kinderfest auf der Wallhalbinsel. Wir sind schon ganz gespannt, euch dort mit noch mehr Info's über unseren Verein zu versorgen. Zu dem gibt es Spielereien mit Seifenblasen für Groß und Klein und für das leibliche Wohl wird auch gesorgt sein. Die Sonne haben wir bestellt! Wir freuen uns auf viele Besucher!
Am 14.04 um 16:00 Uhr ist Vorstandsmitglied Steffi Warnemünde im Radio Lübeck FM zu Gast bei Herrn Weiß. Hier könnt ihr mehr über unsere Arbeit und unsere Ziele erfahren. Wir freuen uns wenn ihr einschaltet und reinhört!
Unsere Website ist online und unser Spendenkonto aktiv. Mit einem kleinen, feierlichen Akt haben wir Gründungsmitglieder darauf angestoßen. Ab jetzt können Sie gern Mitglied werden oder die Familien mit einer kleinen oder großen Spende unterstützen.